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作者:管理员    发布于:2024-02-14 05:04    文字:【】【】【

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  昨日,国务院应对新型冠状病毒感染肺炎疫情联防联控机制举行新闻发布会,介绍做好疫情防控重要医疗救治设备促产保供工作情况。工业和信息化部消费品工业司副司长曹学军介绍,目前防护服的生产供应已由十分紧缺转为能够满足需求,协调保障湖北地区防护服的数量达到25万件,已经连续十几天超出需求。工信部装备工业一司司长罗俊杰在今日的新闻发布会上亦表示,目前通过各种渠道、各种途径,医用防护服生产企业压条机保有量达4300台。按单台每天生产150件生产效率计算,能为防护服生产企业提供大概60万件生产能力,阶段性满足了医用防护服生产需要。面对全球疫情的紧张态势,国内防护服产能不断提升,逐渐满足了国内一线医护人员的需求,然而截至今日,全球78国累计确诊超1.4万例,如韩国、伊朗、意大利、日本、美国等国家近期疫情发展迅猛,对于当地医疗防护用品资源造成了极大的压力。3月4日,法国政府已经发布政令,要求在5月31日前,征用所有公共法人与私人所持有和生产的FFP2型(相当于国内N95型)呼吸防护面罩及医用一次性口罩。曹学军提到,目前疫情在全球多个国家出现,部分地区疫情在加剧,防护物资也出现了紧缺的情况,“我们鼓励国内防护服的生产企业积极对接国外需求,按相应标准规范生产出口,为全球共同抗击疫情做出贡献”。以下特对各国防护服标准进行了简要盘点:表各国医用防护服标准国别标准号中文题名中国GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB/T20097-2006防护服一般要求YY0318-2000医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具YY/T0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求YY/T0506.2-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法YY/T0506.4-2016病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法YY/T0506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY/T0506.7-2014病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第7部分:洁净度-微生物试验方法YY/T0506.8-2019病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第8部分:产品专用要求YY/T0689-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试.Phi-X174噬菌体试验方法YY/T0699-2008液态化学品防护装备.防护服材料抗加压液体穿透性能测试方法YY/T0700-2008血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1425-2016血液和体液防护装备.防护服材料抗血液和体液穿透性能测试.合成血试验方法YY/T1498-2016医用防护服的选用评估指南YY/T1499-2016医用防护服的液体阻隔性能和分级YY/T1632-2018医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法国际ISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法ISO16604-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液病原渗透性的测定.使用Phi-X174噬菌体的试验方法ISO22609-2004传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)ISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法欧洲EN14126-2003防护服.防传病毒防护服的性能要求和试验方法.合并勘误表2004年9月EN14126-2003+AC-2004防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法ENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法EN61331-3-2014医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩美国AAMIPB70-2012FDA认可的用于卫生保健设施的防护服和防护单的液体阻隔性能及分类ANSI/PB70-2012旨在用于医疗保健设施的防护服和防护层的液体屏障性能和分类(FDA认可)ANSI/AAMIPB70-2012医疗保健设施中使用的防护服和防护布的液体阻挡层性能和分类ANSI/NFPA1999-2008急救医疗手术用防护服的标准ASTMF903-2018防护服用材料耐液体渗透性的试验方法ASTMF1670/F1670M-2017a防护服材料对合成血液渗透的阻力的标准试验方法ASTMF1671/F1671M-2013使用Phi-X174噬菌体渗透作为试验系统的血源性病原体对防护服使用的抗渗透材料用标准试验方法ASTMF2878-2019防护服材料耐皮下注射针头剌破性试验方法ASTMF3050-2017个人防护服及设备合格评定指南NFPA1999-2018紧急医疗服务用防护服和服装标准英国BSEN14325-2018化学药品防护服化学防护服装材料、缝合线、联结和组合的试验方法和性能分类BSEN61331-3-2014防医疗诊断用X射线的防护装置.防护服,护目镜和患者防护罩BSENISO13688-2013防护服通用要求BSENISO22612-2005传染介质防护服.防干微生物渗入的试验方法BSISO16603-2004防止接触血液和体液的防护服.防护服材料防止血液和体液渗透性的测定.使用人造血液的试验方法德国DINEN61331-3-2016防医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014).德文版本EN61331-3-2014DINENISO22612-2005防传感病病原体的防护服防干微生物侵入能力的试验方法日本JIST8060-2015血液和体液接触的防护用服装.血液和体液渗透防护服装材料JIST8061-2015防止接触血液和体液的防护服测定防护服材料对血源性病原体渗透的抵抗力使用Phi-X174噬菌体的测试方法JIST8062-2010预防传染性病原体的防护服.面罩.防止人造血浆渗透的试验方法(确定容量,平行注射)JIST61331-3-2016医疗诊断用X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩韩国KSKISO22609-2012传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积、水平喷射)其他国家DS/EN61331-3-1999防止诊断医疗X射线部分:生殖器防护服和保护装置GOSTR57493-2017医疗器械.放射科材料防护服.政府采购技术要求GOSTR57503-2017医疗器械.放射科患者防护服.政府采购技术要求ABNTNBRIEC61331-3-2004防护服和性腺防护装置-对诊断医用X射线医用诊断x射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩(IEC61331-3-2014)UAE.S/GSOISO22609-2010传染试剂防护服.医疗面罩.防人造血渗透的试验方法(固定容积,水平喷射)STNEN61331-3-2001医用诊断X射线部分:防护服和性腺防护器具STNEN61331-3-2015医用诊断X射线部分:防护服,护目镜和患者防护罩IS16545-2016防止接触血液和体液的衣服-血传播致病菌对防护服材料渗透性的测定-Phi-X174噬菌体试验方法IS16546-2016防止接触血液和体液的衣服-血液和体液渗透性测定防护服材料的渗透性-合成血液的试验方法以我国《GB19082-2009医用一次性防护服技术要求》为例,标准中主要规定了医用防护服的外形、结构、号型规格、液体阻隔功能(包含抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标(细菌菌落总数、大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数)、环氧乙烷残留量等。与之对应的医用防护服检测设备有医用防护服拉力试验机、医用防护服消毒试验机、医用防护服透湿量试验仪、医用防护服过滤效率测试仪、医用防护服撕裂伸长率试验机、医用防护服合成血液穿透试验仪、医用防护服静电衰减性能测试仪、医用防护服阻燃性能测试仪、医用防护服抗渗水性测定仪等。(相关仪器信息可在仪器信息网试验机等专场查看)欲了解更多防护服材料与检测内容可点击下文了解:一线防护服告急!一文了解医用防护服材料与检测标准

  近期,国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组提出《医用防护服生产用压条机信息征集倡议书》。医用防护服是抗击新冠肺炎疫情的重要医疗物资,是保护医护人员生命安全的关键屏障。工业和信息化部作为国务院应对新型冠状病毒肺炎疫情联防联控机制医疗物资保障组组长单位,坚决落实党中央、国务院决策部署,把医用防护服供给作为重中之重,向全国医用防护服重点生产企业派出了驻企特派员,协调企业从原料配备到跨省运输中遇到的困难和问题。医用防护服产量已经从1月28日的0.87万件上升到2月4日的3.16万件,但仍难满足当前的防疫救治需求。缺少压条机(又称热风缝口密封机、贴条机、热封机)是制约医用防护服增产扩能的瓶颈。工业和信息化部积极支持主要压条机生产企业恢复生产,但目前恢复的产能远远不能满足医用防护服生产需求。当前,医用防护服供需矛盾日益突出。为充分利用有限资源,指导医务人员正确做好个人防护,维护医务人员队伍的身体健康,国家卫生健康委就疫情期间医用防护服的使用管理提出要求,下发《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强疫情期间医用防护服严格分级分区使用管理的通知》。一是高度重视医用防护服的合理使用。重点强调《新型冠状病毒感染的肺炎防控中常见医用防护用品使用范围指引(试行)》和《国家卫生健康委办公厅关于加强疫情期间医用防护用品管理工作的通知》等文件的落实。实行一把手负责制,按照“优先保障高风险区域、高风险操作、高风险人员”的原则,严格分级分区使用,确保医用防护服合理使用。二是加强医用防护服的分级分区使用管理。防护服应当在隔离留观病区(房)、隔离病区(房)和隔离重症监护病区(房)使用,其他区域和在其他区域的诊疗操作原则上不使用防护服。明确了符合国标(GB19082)的一次性无菌医用防护服,在境外上市符合日标、美标、欧标等标准的医用防护服,以及“紧急医用物资防护服”的使用要求。三是加强管理,促进合理使用医用防护服。医疗机构应当将医用防护服纳入全院统一管理,建立台账,根据医务人员工作所在不同区域、开展的不同操作及管理患者的症状轻重程度,科学合理分配防护服。要根据收治患者的实际情况,合理安排医务人员在隔离区域工作的班次,发挥资源利用最大效益。一般认为,医用防护服起源于手术服。100多年前,医生做手术时大多穿着一种黑色外套,被认为是最早的医用防护服。当时,这种医生穿着防护服的目的并不是防护自身免受伤害,而是为了保护衣服不被血液或分泌物污染。早期的防护服材质一般为棉质,在干燥状态下具有防细菌渗透的能力,但是在湿态下却无法抵抗细菌的入侵。二战时期,美国的军需部门为了使防护服的材料应该能阻挡液体进入带入细菌,开发了一种经氟化碳和苯化合物处理的高密机织物,增强防护衣的防水性能。战后,民用医院开始采用这些织物作为医用防护服的面料。20世纪80年代以后,人类对于艾滋病毒、肝炎B病毒、肝炎C病毒等血载病原体有了深入的了解,深刻认识到医护人员在救治患者过程中存在受感染的风险,开始着力开发医用防护服,使得防护服行业得到了蓬勃发展。2003年,我国在抗击“非典”疫情过程中,充分认识到医护人员面临的生物职业危害。在SARS流行过程中,我国内地累计报告非典型性肺炎5329例,其中医护人员969例,占18%,属于高发人群。由于医护人员在治疗、护理、转运等环节中,因直接接触病人而被感染的现象十分普遍,甚至出现为抢救一名病人而导致数十名医务人员被感染的罕见现象,令社会各界大为震惊。我国相关领域开始研发医用防护服。常见的医用防护服通常由帽子、上衣、裤子组成的连身式结构,在制作中有着严格标准,包括防护性(密封性)、服用性、安全卫生性。通过裁剪、缝合、上松紧、粘合压胶条才能制作出的医用防护服,涉及到的机器离不开这三种:平缝、包缝、压胶。医用防护服作为防化服中的一类,主要用于医护人员穿着,不仅要排湿透气、穿着自如,还要让医护人员免受诊疗过程中病毒、细菌等各种污染物的感染,抵挡住水液、酒精、油渍侵入,而且要有效抗静电,甚至防止灰尘进入。医用防护服的作用是产生细菌阻隔层,以防止细菌泳移,减少交叉感染。近年来一些科研单位和企业已经开发出不少医用防护服,大多以非织造布为主要面料。医用防护服按面料的组织结构可分为机织、非织造布和复合材料 按使用期限分为用即弃型(一次性使用)、限次型和可重复使用型 按加工复合技术来说有整理加工、涂层和覆膜三大类方法。医用防护服要求做到“三拒一抗”,即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电的医用防护服,与一般的织造材料不同,采用的是微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合,如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布,与透气微孔薄膜或其他非织造布复合,或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合,或用木桨复合水刺非织造布。目前国内市场上正在销售和研发的几种医用防护服所用的非织造材料主要有以下几种:聚丙烯纺粘布聚丙烯纺粘布可经抗菌、抗静电等处理,制成抗菌防护服、抗静电防护服等。相对于传统的棉布防护服,聚丙烯纺粘布防护服无疑是一大进步。因其价格较低,而且是一次性使用,可以大大减少交叉感染率,在刚推出的相当长时期内,在国外得到大量推广。但是,材料的抗静水压比较低,对病毒粒子阻隔效率也比较差,只能作为无菌外科手术服、消毒包布等普通防护用品。聚酯纤维与木浆复合的水刺布材料手感柔软,接近传统的纺织品,而且可以经三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌等处理,可以用γ射线进行消毒,是一种比较好的医用防护服材料。但它的抗静水压也相对较低,对病毒粒子阻隔效率也比较差,因此也不是理想的防护服材料。聚丙烯纺粘一熔喷一纺粘复合非织造布,即SMS或SMMS熔喷布的特点是纤维直径细、比表面积大、蓬松、柔软、悬垂性好、过滤阻力小、过滤效率高、抗静水压能力强,但强力低,耐磨性差,在相当程度上限制了其应用领域的发展。而纺粘布纤维线密度较大,纤网又是由连续长丝组成,其断裂强力和伸长比熔喷布大得多,恰恰可以弥补熔喷布的不足。这种材料有均匀美观的外观、高抗静水压能力、柔软的手感、良好的透气性、良好的过滤效果、耐酸碱能力强。另外,还可以对SMS非织造布进行三抗(抗酒精、抗血、抗油)和抗静电、抗菌、抗老化等处理,以适应不同用途的需要。高聚物涂层织物用于防护织物的涂层种类很多,有聚氯乙烯、聚乙烯、聚氯丁橡胶和其他各种合成橡胶,该种防护服的防水性、阻隔细菌粒子的性能非常好,可重复使用,但透湿性能差,人体的大量汗液无法排出,穿着舒适性能差,非典时期使用橡胶涂层织物的防护服实在是不得已之举。国内外最新进展是采用微孔聚四氟乙烯薄膜与织物复合获得防水透气功能,但作为一次性用品价格昂贵。聚乙烯透气膜/非织造布复合布根据防护等级的不同要求,所采用的非织造布与薄膜也有不同。聚乙烯透气膜/非织造布复合材料,对于阻隔细菌粒子穿透和液体渗透有优良的效果,且手感可通过改变复合面料的柔软度来调整,其抗拉强力强,透气性好,舒适性能大大提高,能经受消毒处理,不含有毒成分,克重60~100g/m2,有良好的性价比,用它制成的医用一次性防护服可保护医务人员免遭污染源污染,克服交叉感染,起到有效防护的作用。重复使用型:聚四氟乙烯层压织物医用防护服是一个广义的概念,包括了医疗环境下医护人员穿戴的各类服装,如日常工作服、外科手术服、隔离衣以及防护服等。根据应用环境及功能不同,医用防护服对于液体及细菌渗入有不同的标准等级,所采用的材料也各不相同。不过,按照基本功能大致可分为重复使用型和用即弃型(一次性)两类。重复使用型防护服,一般作为医护人员的日常工作服和手术服等。主要采用传统机织布、高密织物、涂层织物及层压织物等材料制成。由于层压织物是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得,因防护性能及透湿透汽性能较好成为业内主流选择。比较高端的层压织物是聚四氟乙烯超级防水透湿复合面料。该面料是以聚四氟乙烯为原料,经过膨化拉伸后形成一种具有微孔性的薄膜,将此薄膜用特殊工艺覆合在各种织物和基材上,成为新型过滤材料。由于该膜孔径小,分布均匀,孔隙率大,在保持空气流通的同时,可以过滤包括细菌在内的尘埃颗粒,达到净化且通风的目的。这种层压织物能够防风、防水、透气、透湿,而且舒适性极好。目前,发达国家大多使用聚四氟乙烯材质。采用聚四氟乙烯复合膜作为隔离层研制的医用多功能防护服,具有耐久的防水、拒水、抗菌、抗静电、阻燃、透湿等物理机械性能,对血液、病毒(液体重或气体重)在自然条件和压力条件下都具有很好的阻隔性能,阻隔(过滤)效率大于99%。一次性防护服:聚烯烃纤维无纺布理想的医用防护服应该具有多功能性,既要能保护医护人员免受有毒有害的液体、气体或具传染性的病毒和微生物侵袭,又要穿着舒适,在具备阻隔性能的同时,还要具备透气性、抗菌性及防致敏性,不得危害人体健康。除此之外,防护服面料选择还要考虑成本及废弃后的环保问题。可重复使用的防护服,每次使用后都要进行洗涤和消毒,操作不方便,大大限制了它的织造结构,而且使用一段时间后,其防护性能有所下降。鉴于此,国际上逐渐采用一次性非织造(无纺布)材料制成的防护服。这种防护服,经过进一步的抗菌、抗静电等处理,手感和性能跟传统纺织品比较接近,而且价格较低。因此,在医疗领域的隔离衣和防护服中应用较为广泛。目前,国内用于无纺布生产的三大纤维分别为聚丙烯、聚酯和粘胶纤维。其中聚丙烯所占比例最高,占62%。一般而言,用于生产无纺布的聚丙烯主要指的是高熔指聚丙烯纤维料,近年来,聚丙烯高熔纤维料的需求受多重利好因素的影响,被市场看好,生产企业也在积极的研发拓展聚丙烯纤维市场。数据统计,2019年国内聚丙烯纤维料产量约170万吨左右,同比2018年增长7.5%。其中高熔指聚丙烯纤维料95万吨,同比增长了15.8% 中熔指聚丙烯纤维料77万吨,相比基本持平。无纺布生产工艺主要有纺粘法、水刺法、闪蒸法、SMS复合材料等。纺粘法无纺布主要利用化纤纺丝的方法形成聚丙烯长丝,再借助气流或机械的方法分丝成网,其在手感和性能方面很接近于传统的纺织品 水刺法无纺布,是通过高压水柱高速水流对涤纶、锦纶、丙纶等纤维纤网喷射,使纤网中纤维运动而重新排列和相互结,以达到固结成布的日的 闪蒸法无纺布,以聚烯烃为主要原料,采用静电分丝,使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝,彼此相互排斥保持单纤维状态,然后靠静电装置使纤维凝聚成网,纤网再经热轧而成 SMS复合无纺布,就是将两种以上性能各异的非织造纤网通过化学、热或机械等方式复合在一起,或者是结合不同的成网工艺制造的无纺布。目前,一次性防护服多采用聚乙烯透气膜制成复合无纺布。聚乙烯透气膜在LDPE/LLDPE树脂载体中,添加50%左右的特种碳酸钙进行共混,经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性塑性材料,可在一定条件下进行拉伸和结晶,拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离,碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道,正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能,从而沟通了薄膜两面的环境。截至目前,现行的防护服国家标准有21条;其中,医用防护服主要使用GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,标准中涉及外观、结构、号型规格、液体阻隔功能(抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透性、表面抗湿性)、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、阻燃性能、抗静电性、静电衰减性能、皮肤刺激性、微生物指标、环氧乙烷残留量的检测。表现行防护服国家标准标准号标准名称GB/T33536-2017防护服装森林防火服GB/T29511-2013防护服装固体颗粒物化学防护服GB/T28895-2012防护服装抗油易去污防静电防护服GB/T28408-2012防护服装防虫防护服GB24539-2009防护服装化学防护服通用技术要求GB24540-2009防护服装酸碱类化学品防护服GB/T24536-2009防护服装化学防护服的选择、使用和维护GB/T24278-2009摩托车手防护服装GB19082-2009医用一次性防护服技术要求GB8965.1-2009防护服装阻燃防护第1部分:阻燃服GB8965.2-2009防护服装阻燃防护第2部分:焊接服GB/T23462-2009防护服装化学物质渗透试验方法GB/T23463-2009防护服装微波辐射防护服GB/T23464-2009防护服装防静电毛针织服GB/T13640-2008劳动防护服号型GB/T18136-2008交流高压静电防护服装及试验方法GB/T13459-2008劳动防护服防寒保暖要求GB/T20654-2006防护服装机械性能材料抗刺穿及动态撕裂性的试验方法GB/T20655-2006防护服装机械性能抗刺穿性的测定GB/T20097-2006防护服一般要求GB/T17599-1998防护服用织物防热性能抗熔融金属滴冲击性能的测定

  一袭防护服,最美“逆行者”守护着万千生命安全。疫情当前,防护成了隔离病毒,保障生命安全的最直接的屏障。而相对于紧张时期的口罩、护目镜等,防护服的短缺尤其突出。医用防护服产业链条长、生产周期长、各项指标要求严格… … 相比普通的衣物,医用防护服有哪些特殊功能?相对应的,对材料有哪些特殊的要求?相关的标准和检测仪器都有哪些?日前,我们特别邀请到了北京服装学院材料设计与工程学院龚龑教授给大家做详细的解读。龚龑博士,中国纺织服装教育学会常务理事、中国复合材料学会青年委员会副主任,目前挂职新疆塔里木大学筹建纺织服装学院,兼任新疆大学纺织服装学院特聘教授,其团队致力于功能纺织服装材料的研发和应用推广,有功能性服装及相关复合材料国家专利多项,荣获过国家发明金奖,目前正致力于医用纺织品与智能可穿戴领域结合的研究。1、医用防护服的重要性在当前新冠肺炎仍旧肆虐的形势下,医用防护服是为保证医护人员、公共卫生工作者、患者、因医院探视等进入感染区域人员安全而必备的防护性服装,其作用还包括隔离病菌、有害超细粉尘、酸碱性溶液等,保证相关人员的生命和工作安全,同时保持环境清洁。图1.一次性医用防护服医用防护服的性能指标主要指防护性、舒适性、物理机械性能等。其中,防护性是医用防护服最为重要的性能要求——主要包括液体阻隔、微生物阻隔和对颗粒物质阻隔等 舒适性主要指透气和透湿性能。为增强防护效果,防护服面料通常经过层压或复膜处理,厚重且透气和透湿性差。长期穿着一定要求透气透湿,排汗排热 物理机械性能主要指医用防护服材料要求抗撕裂、抗穿刺和耐磨损等性能,从而避免为细菌和病毒传播提供通道。2、医用防护服的透气性一次性医用防护服材料需要满足“三拒一抗”(即拒水、拒血液、拒酒精以及抗静电)要求的微纳米级别材料。这种复合材料可以通过不同材料复合,如用聚乙烯/聚丙烯纺黏非织造布,与透气微孔薄膜或其他非织造布复合,或用水刺非织造布与透气微孔薄膜复合,或用木浆复合水刺非织造布。此外还有一些聚四氟乙烯制备的膜材可用于高端防护服面料制作。而这些材料复合中,透气微孔薄膜尤为重要。所谓的透气性薄膜,是通过聚烯烃原料中均匀加入混入一种功能性无机物产品,使制品在成膜过程中因高倍拉伸而产生气孔,从而具备透气、导湿功能 透气膜的功能简言之:隔水、透气(湿气),以最常用的PE为载体的透气膜为例。(1)透气的原理原理很简单:无机物+拉伸=微孔,实际上操作是很讲究的,只有尺寸合适,分布均匀的微孔才有效,如图2所示:图2.透气薄膜的有效孔径若拉伸不足将导致孔径过小甚至无孔径,而不良的拉伸和尺寸不足的微孔只能作为废品。(2)透气膜基本成膜原理透气膜成膜原理:PE+CaCO3(母粒)——成膜——拉伸——透气膜。PE透气膜是在LDPE/LLDPE聚乙烯树脂载体中,添加50%左右的特种碳酸钙进行共混,经挤出成膜后定向拉伸一定倍率而成。由于聚乙烯树脂为热塑性材料,可在一定条件下进行拉伸和结晶,拉伸时聚合物与碳酸钙颗粒之间发生界面剥离,碳酸钙颗粒周围就形成了相互连通的蜿蜒曲折的孔隙或通道,正是这些孔隙和通道赋予了薄膜的透气(湿)功能,从而沟通了薄膜两面的环境。(3)透气膜的作用机理当薄膜一侧的水蒸气浓度在大于薄膜另一侧的环境时,形成了一种湿度梯度压力差。这就提供了气(汽)体对流的基本条件,由于对流的形成从而使得薄膜两侧的湿度环境趋于了相对的平衡。透气膜作为隔水膜使用,对液体有阻隔效果,因为薄膜中存在许多通路,它所形成的曲折通道“长径比”(L/D)值很大,可理解为毛细管。所以,在同一液体(如水)、相同压力情况下,只要毛细管的液柱高度小于毛细管的长度,就可保证液体不会漏出。3、医用防护服的分类目前市面上的医疗防护服所用材料各异,但无论使用何种材料都应满足各项指标要求。自从SARS以来,涌现出各式各样的医用防护服。不过按照使用形式可大致分为重复使用型和即用即弃型两类。(1)重复使用型医用防护服材料重复使用型包括:以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的传统机织布 由超细长丝织成的高密结构织物 由涂层剂封闭于织物表面的涂层织物 由微孔薄膜和普通织物层压而成的层压织物。传统机织物:以天然纤维(棉、麻)和合成纤维(涤纶、锦纶)以及两者混纺的多次重复使用的机织布。传统棉质手术衣由于良好的舒适性,仍得到广泛使用,但棉织物容易吸附空气中的污染物及微生物,且它良好的吸湿性变成微生物生存的有利条件。另外棉织物不能阻止血液及其它液体的渗透。高密织物:利用高支棉纱或其他超细合成纤维长丝织成高密织物,使纱线间隙变得非常小。织物由于纤维的毛细作用而具有透湿性,再经过碳氟化合物、有机硅等防水剂整理后具有一定的防液体渗透性能,但织物表面仍留有间隙。尽管这类织物具有优良的透湿性、悬垂性和较好的手感,但其耐水压性差。涂层织物:织物经过直接或转移法涂层加工,使织物表面为涂层剂所封闭,因而具有防渗透性。涂层剂包括:聚氨酯、聚氯乙烯、聚丙烯酸酯、有机硅橡胶等。织物透湿性是通过涂层上经特殊方法形成的微孔结构或亲水基团的作用来获得,涂层织物可分亲水型涂层织物和微孔型涂层织物。亲水型涂层织物通过涂层剂高分子热运动形成的自由体积及高分子之间的空间构成了允许水蒸气通过的孔来达到透湿汽功能。由于亲水基团的存在,汗液水蒸气分子通过吸附——扩散——解吸的作用透过涂层。微孔型涂层织物是通过在涂层剂中形成2~3μm的永久性微孔与通道系统,使水蒸气通过。总的来说,涂层织物加工简单,耐水压高,防渗透性强,但透湿气性差。层压织物:层压织物一般是将普通织物与一层特殊薄膜通过层压工艺复合在一起制得。比如PTFE(聚四氟乙烯)超级防水透湿复合面料由于该织物主体PTFE膜的微孔。孔径大大小于水滴直径,可以防止血液及其它体液渗透 另一方面,薄膜的孔隙率高,孔径大于水蒸汽分子直径,水蒸汽分子可自由通过,透湿汽性能较好。(2)用即弃型医用防护服材料用即弃型一般都是非织造布材料。用于制作医用防护服的非织造布种类主要有水刺法非织造布、纺粘法非织造布、闪蒸法非织造布、SMS复合材料等。纺粘法:纺粘法也称纺丝成网法,纺丝成网的原理和纤网性状与蚕吐丝网非常相似,只不过它采用树脂为原料,利用化纤纺丝的方法形成长丝,再借助气流或机械的方法分丝成网的,而且绝大多数情况下需要通过固结工序达到成布目的。这种工艺生产的非织造布在手感和性能方面很接近于传统的纺织品,国内技术比较成熟的为丙纶纺粘布。闪蒸法:闪蒸法也有人称其为瞬时溶剂挥发纺丝成网法,以聚乙烯烃为主要原料。不同于纺粘法用气流分丝或气流与机械结合分丝,闪蒸法采用静电分丝,即利用静电发生器或静电盐添加剂形成静电场,使丝条在拉伸过程中相互摩擦形成静电分丝,彼此互排斥保持单纤维状态,然后靠静电装置使纤维凝聚成网,纤网再经热轧便形成了闪蒸法非织造布。Dupont公司开发的“Tyvek”系列非织造布就是用闪蒸法制造的。水刺法:水刺法非织造布生产工艺是一种新型非织造布加工技术,70年代中期由美国Dupont和Chicopee公司开发成功。水刺法工艺也称射流喷网工艺,是通过高压水柱高速水流对纤网喷射,在水力作用下使纤网中纤维运动而重新排列和相互缠结,以达到固结成布的目的。水刺法非织造布具有强度高、吸湿透气性好、不易起毛、手感柔软、悬垂性好及无化学粘合剂等优点。主要原料为涤纶、锦纶、丙纶、粘胶、脱脂棉纤维或浆粕以及其它功能性纤维等。SMS复合非织造布:复合非织造布就是将两种以上性能各异的非织造纤网(或非织造布与其他纺织品及塑料等)通过化学、热或机械等方式复合在一起,或者是结合不同的成网工艺制造的非织造布。由这些方法加工出来的以非织造布为主体的复合产品集多种材料优良性能与一体,通过各种被复合材料性能的互补,使产品的综合性能得以充分的加强。4、医用防护服相关标准在防护鞋服产品的包装和标识方面,我国标准和美国NFPA1999、欧盟标准都做了较为全面和严格的规定。我国GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》中规定防护服由连帽上衣、裤子组成,分为连身式结构和分身式结构,不适用于可重复使用的防护服,并对医用防护服的阻燃性能、沾水等级、电荷密度、断裂延伸率及防水性等指标作出规定。美国NFPA1999标准适用的防护服分为一次性和可重复使用两种,包括分体式和连体式的工作服、病患使用的。除了常规的物理强力性能、阻燃性能等指标外,该标准还要求进行整体测试,隔离层和接缝要经过抗液体和微生物透过测试。欧盟的EN14126-2003《防护服抗感染防护服的性能要求和试验方法》适用于可重复的和有限使用的防护服,但不适合外科医生及手术过程中为避免交叉感染的患者穿着用。其中要求防护服的接缝处应符合EN14325中的强度要求。整套防护服按照防护性能分为6类,从type1到type6,数字越小防护越高 type4为医用推荐要求,带(B)的类型是生物防护,一般优先选择带B类型防护服。所以,医用防护服检测的重点指标在液体阻隔性能,主要包括抗渗水性、湿透量、抗合成血液穿透性及沾水等级等指标。此外还有断裂强力和断裂伸长率测定,过滤效率测定,阻燃性能分析、抗静电性能分析等等。5、医用防护服检测相关仪器国标要求防护服关键部位静水压应不低于1.67kpa(17mmH2O),防护服透湿量不小于2500g/(m2· d),抗合成血液穿透性测试项目不低于2级要求,防护服关键部位材料的断裂强力不小于45N,断裂伸长率不小于15%,非油性颗粒过滤效率大于等于70%,静电衰减时间不超过0.5s,环氧乙烷残留量不超过10μg/g。GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》所采用的检测仪器如表1所示。表1.GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》项目测试方法主要仪器使用环境外观5.1章节结构5.2章节号型规格5.3章节液体阻隔(抗渗水性)GB/T4744-1997YG(B)812Q织物渗水性测定仪普通实验室液体阻隔(透湿量)GB/T12704-1991方法A吸湿法YG(B)216G织物透湿量仪普通实验室液体阻隔(抗全成血液穿透)附录ADR247Y防护服血液穿透测试仪可以和液体阻隔共用一台液体阻隔(表面抗湿性)GB/T4745-1997Y(B)813织物沾水度仪普通实验室断裂强力GB/T3923.1-1997YG(B)026G无纺布强力机恒温恒湿实验室断裂伸长率GB/T3923.1-1997过滤效率5.7章节DR251X颗粒物过滤效率测试仪湿度30%± 10%温度25± 5℃阻燃性能GB/T5455-1997YG(B)815DC-I垂直法阻燃性能测试仪通风柜抗静电性GB/T12703-1991/7.2YG(B)403织物摩擦带电测试仪静电衰减性IST40.2(01)方法YG(B)342T静电衰减性能测试仪湿度50%± 3%温度23± 1℃皮肤刺激性5.11章节、GB/T16886.10-2005/6.3微生物指标GB15979-2002、GB/T14233.2-2005第3章环氧乙烷残留量5.13章节气相色谱仪*此外国内的检测仪器还有温州市大荣纺织仪器有限公司的YG(B)812Q织物渗水性测定仪、YG(B)216G织物透湿量仪、DR247Y防护服血液穿透测试仪、Y(B)813织物沾水度仪(表面抗湿)、YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403织物摩擦带电测试仪、YG(B)342T静电衰减性能测试仪等 国外仪器常用美国Agilent(安捷伦)8890气相色谱仪 美国CSI(上海程斯智能科技有限公司)的医用防护服透气性测试仪等。国内检测仪器虽然在快速发展着,但与国外相应的仪器相比性能方面略有不足。不过,从另一方面来说,国产仪器价格相对较低,且大多能达到相关测试要求,在医药检验部门、安全检测部门、高校和研究机构应用较多。从左到右依次为:YG(B)812Q织物渗水性测定仪、YG(B)216G织物透湿量仪、DR247Y防护服血液穿透测试仪、Y(B)813织物沾水度仪从左到右依次为:YG(B)026G无纺布强力机、DR251X颗粒物过滤效率测试仪、YG(B)815DC-I垂直法阻燃性能测试仪、YG(B)403织物摩擦带电测试仪从左到右依次为:YG(B)342T静电衰减性能测试仪、美国CSI医用防护服合成血液穿透试验仪附:防护服相关标准清单

  仪器信息网讯2月14日,有客户向仪器信息网反馈,急需采购防护口罩和防护服装的检测仪器设备一批,用于疫情防控,需求日期为3月1日。仪器信息网特此公布采购信息,以助力抗击疫情!具体需求检测仪器设备13台/套,包括:医用口罩血液合成穿透性能测试仪、医用防护服血液合成穿透性能测试仪、医用口罩阻燃测试仪、医用口罩气流阻力测试仪、医用口罩气密性测试仪、细菌过滤效率测试仪、医用口罩气体交换压力差测试仪等。采购单位:金川公司镍都实业公司紧急联系人:陈工,邮箱:有意向者请尽快联系,并填写文末《防护用品-检测设备询价单》采购物资明细:序号标的名称规格型号单位数量需求日期备注1医用口罩血液合成穿透性能测试仪医用防护口罩(GB19083-2010)血液合成穿透台12020/3/12医用防护服血液合成穿透性能测试仪医用防护服医用防护服(GB19082-2009)血液合成穿透台12020/3/13医用口罩阻燃测试仪医用防护口罩(GB19083-2010)台12020/3/14医用口罩气流阻力测试仪医用防护口罩(GB19083-2010)气流阻力台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器(GB2626-2006)呼吸阻力测试5医用口罩气密性测试仪医用防护口罩(GB19083-2010)密合性台12020/3/16细菌过滤效率测试仪一次性医用口罩和医用外科口罩细菌过滤效率台12020/3/17自动滤料测试仪(颗粒过滤效率)医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器(GB2626-2006)台12020/3/1咨询是否能符合医用防护口罩GB19083-2010和自吸过滤式防颗粒物呼吸器(GB2626-2006)8医用口罩气体交换压力差测试仪医用外科口罩压力差台12020/3/19防护服阻燃测试仪(垂直法)医用防护服(GB19082-2009)台12020/3/110织物表面抗湿性试验仪(沾水度仪)面料医用防护口罩(GB19083-2010)抗湿性台12020/3/111织物撕破清单测试仪面料断裂生产率和断裂强度台12020/3/112织物摩擦带电电荷密度测试仪+滚筒摩擦机医用防护服(GB19082-2009)台12020/3/113静电衰减性测试仪医用防护服(GB19082-2009)台12020/3/1合计13附件:防护用品-检测设备询价单.xls

  江西制药有限公司通过代理商与汇美科签订1台HMK-200经济型空气喷射筛与1台HMK-30三叶高速混合搅拌器采购合同产品介绍HMK-200经济型空气喷射筛分法气流筛分仪可以满足人们对粉体进行气流筛分的基本需要。将待测粉样放入仪器中,同时启动负压装置及定时装置,对该粉体进行空气喷射气流筛分。技术参数适合标准筛:200毫米标准筛筛嘴转速:固定35转/分筛嘴间隙:2mm测量范围:20-4,750um定时范围:0-99分59秒最大装样量:2,000g尺寸:长35x宽35x高35厘米重量:11.8Kgs电源:单项1A/220V/110V/50/60Hz/25W产品特点有效解决因颗粒飘浮、颗粒团聚、静电特性等无法进行筛分的问题利用气流进行筛分,气流压力可调与直径200毫米标准筛配合使用定时进行筛分用气流进行筛分,测量粒度分布,结果准确外观精巧,体积轻便220/110V应用领域医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料因质量轻、易团聚或易产生静电而无法进行筛分或筛分效果差的所有粉末。简介HMK-30三叶高速混合搅拌器是一种ZUI新型的搅拌器,单速,高速。HMK-30三叶高速混合搅拌器专为微晶纤维素鉴定测试设计。该产品采用进口高速搅拌电机、配以特制三叶形容器进行搅拌工作,完全满足相关标准对于高速混合搅拌方面的要求。产品参数转速:18000转/分定时范围:0-99分99秒电压:220V功率:50Hz叶片:双上下结构容器:三叶形产品特点安装简单,高度任意调节高速搅拌,混合时间短,混合效率高设定时间,秒表计时,安全放心应用领域微晶纤维素鉴别江西制药有限责任公司(江西制药厂)创建于1950年3月,现位于南昌市小蓝工业园汇仁西大道758号。占地300亩,注册资金2.958亿元。经过六十多年的发展,公司技术力量雄厚,制药设备精良,严格按照国家GMP标准的要求进行生产及产品质量检测监控,拥有先进的制药设备和检测仪器。公司拥有小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间等主要生产车间和药物研究中心、药物检测中心。其中,小容量注射剂车间、大容量注射剂车间、固体口服制剂车间、原料药车间全部通过GMP认证。公司具备年产针剂3亿支,片剂20亿片,胶囊1亿粒,输液2000万瓶以及抗生素发酵总吨位800立方米的生产能力,制剂已获得国家药品生产批准文号的品种343个。其中,硫酸依替米星氯化钠注射液获国家新药证书;瑞贝克缓释片获专利优秀奖;“复方甘草口含片及其制备方法”获国家发明专利优秀奖。公司被江西省科技厅认定为“江西省高新技术企业”,并享有独立进出口经营权。2009年,公司顺利完成企业改制工作。如今,仁和药业股份有限公司采取增资扩股方式控股江西制药有限责任公司,将仁和的“人为本,和为贵”等理念、方针、目标融入江西制药,为公司今后的发展带来了新的机遇,公司将在一个新的平台上昂首阔步,迈向新的征程。

  日前,经中国机械工程学会标准化工作委员会审定,《轴承套圈(滚道)喷射式强化研磨机》(T/CMES12002-2022)标准正式发布,并将于2022年2月实施。该标准由中国机械工程学会特种加工技术分会组织、广州大学广东省强化研磨高性能微纳加工工程技术研究中心(广州市工业和信息化委机器人智能装备研究平台)牵头研制。高端装备作为“大国重器”及“装备制造皇冠顶端的明珠”,处于国家高新技术价值链顶端和现代产业链核心环节,是实现“中国制造2025”、“制造强国”及“新基建”战略优先发展方向。而轴承作为重要的运动和动力传递核心功能部件,更被称为“装备芯片”,位列关键核心基础件首位。高端装备关键核心零部件射流冲击强化改性微纳研磨(成套)装备轴承套圈(滚道)喷射式强化研磨机针对以工业机器人减速器轴承为代表的高端装备关键核心零部件,面向GCr15、9Cr18、Cronidur30、Si3N4、ZrO2、X-30、CSS-42L、ZGCr15、GCr15SiMn等新一代高性能轴承高温合金材料,开展射流冲击强化改性微纳研磨高性能加工。该设备作为集磨粒微切削、超声强化、弹塑性变形、多相射流、固液相摩擦化学效应等多种方法于一体的抗疲劳、抗腐蚀、抗磨损的高性能制造装备,通过机-电-液-智等多目标协同融合控制,首创具有“表面微织构(油囊、纹理)、N-M络合物微纳尺度强化”特性的表面微纳强化改性层,改善精度等级、工况振动、有效运行寿命、MTBF、强化层硬度、扭矩传递效率等关键核心指标,实现轴承基础件在高功率密度加工环境下的宏\介\微多尺度抗磨延寿、高温耐蚀、抗疲劳、长寿命、精度保持性及控形控性适配性等高性能制造目标,突破其高精度、高能效、高寿命、高强度、高可靠性等“五高”服役性能瓶颈,助力装备运转平稳性、重复定位精度、回转精确度及可靠性寿命等服役行为性能指标显著提升。工业机器人减速器轴承射流冲击强化改性微纳研磨加工该技术标准规定了轴承套圈(滚道)喷射式强化研磨机的范围、术语定义、结构组成、技术参数、质量保证、安全性试验、检验规则标志、包装及贮运等要求,显著提升轴承等基础件成型质量、材料强度及工作性能等。依托该标准研制成功的技术装备可进一步拓展至航空航天、隧道盾构、武器装备、海洋工程、数控机床、轨道交通、新能源、精密仪器、智能农机、核电等重大装备发展领域,为最终形成具有完全自主知识产权的装备基础件射流强化改性微纳研磨加工装备标准群奠定了坚实的基础,对服务国家新材料新装备新制造交叉创新学科掌握标准制定权,突破国际高端装备高性能智能制造“卡脖子”技术壁垒提供关键变革性手段,具有重大意义和深远影响。同时,该系列另一项标准《轴承套圈(滚道)喷射式强化研磨加工工艺》也已进入立项预研。

  广东省药品检验所通过代理商与汇美科签订27只HMK-200空气喷射筛配套试验筛采购合同HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000um筛分量:0.1-2,000g标准筛直径:200mm/75mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10min任选或者持续模式切换气压范围:0-10Kpa喷嘴间隙:2mm仪器尺寸:58x35x35cm电压:220V/50Hz/25W重量:14.8Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(OpenMesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等广东省药品检验所(GuangdongInstituteforDrugControl,简称为GDIDC)为广东省人民政府按照国家《药品管理法》设立的法定药品检验机构,直属广东省药品监督管理局,是具有独立法人资格并参照《中华人民共和国公务员法》管理的全额拨款事业单位。1962年11月广东省药品检验所正式成立,1983年由卫生部授权为中华人民共和国广东口岸药品检验所,1992年经省政府批准增设广东省药品质量研究所,1999年由国家药品监督管理局授权开展人血白蛋白制品批签发,2000年在药品监管机制改革中成建制由省卫生厅转隶省药品监督管理局,2004年在全国药检系统体制改革中率先实施依照国家公务员法管理,2007年被省政府批准为参照国家公务员法管理,2007年被省食品药品监督管理局认定为省化妆品监督检验机构,2008年被省食品药品监督管理局认定为省保健食品监督检验机构,2008年经省机构编制委员会办公室同意增加保健食品、化妆品检验任务,2011年被国家食品药品监督管理局认定为化妆品行政许可卫生安全性检验机构、被广东省食品药品监督管理局指定为广东省国产非特殊用途化妆品备案检验机构(卫生安全性检验机构)、同时成为第二批国家食品药品监督管理局公布的餐饮服务食品检验机构之一。2011年在省食品药品监督管理局所属事业单位分类改革中,广东省药品检验所更名为广东省食品药品检验所,增加消费环节食品检验任务的职能。2015年根据省机构编制委员会办公室《关于调整省食品药品监管局部分所属事业单位机构编制事项的函》,广东省食品药品检验所(省食品药品质量研究所、省口岸药品检验所)更名为省药品检验所(省药品质量研究所、省口岸药品检验所),公益一类、正处级。主要职责:1.承担国家药品监督管理局授权的进口药品口岸检验、生物制品批签发和辖区药品的注册检验、监督检验及仲裁检验;2.承担化妆品行政许可检验、备案检验、生产许可强制检验、监督检验、仲裁检验;3.承担药品、化妆品安全突发事件的应急检验;4.参与制订、修订国家或省相关检验检测标准、技术规范;5.开展药品、化妆品质量研究,承担药品、化妆品检测相关业务指导工作;6.受委托提供药品、化妆品检验检测技术服务;7.承担省药品监督管理局委托的其他工作。

  日前,上海市市场监督管理局将上海市具备相关检验检测能力的资质认定检验检测机构名单予以公告,供有需求的单位就近选择及联系检测事宜。上海市内具备口罩和防护服等相关检测能力的资质认定检验检测机构名单序号机构名单检测产品检测项目检测标准机构联系人联系电线上海市医疗器械检测所(国家食品药品监督管理局上海医疗器械质量监督检验中心、国家医疗器械质量监督检验中心)医用一次性防护服、医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩全部项目GB19082-2009、GB19083-2010、YY0469-2011、YY/T0969-2013王文丰上海市浦东新区金银花路1号2上海市质量监督检验技术研究院医用防护口罩、个人用眼护具医用防护口罩(只测基本尺寸、外观、鼻夹、表面抗湿性、微生物、标志);个人用眼护具(只测可见光透射比、耐腐蚀性能)GB19083-2010、GB14866-2006成嫣上海市闵行区江月路900号3上海市纺织纤维质量监督检验站医用防护口罩医用防护口罩(只测基本尺寸、外观、鼻夹、表面抗湿性、标志)GB19083-2010浦松丹上海市长乐路1228号4上海市安全生产科学研究所(上海市劳动防护用品质量监督检验站)个人用眼护具、日常防护型口罩、自吸过滤式防颗粒物呼吸器个人用眼护具(不测熔融金属和炽热固体防护性能、粉尘防护性能、刺激性气体防护性能)、日常防护型口罩(全部项目)、自吸过滤式防颗粒物呼吸器(全部项目)GB14866-2006、GB/T32610-2016、GB2626-2006王桂芬上海市田林路191号5东华大学检测实验室(上海市眼镜玻璃搪瓷产品质量监督检验站)个人用眼护具个人用眼护具(全部项目)GB14866-2006叶佳意上海市延安西路1882号6上海恒仓质量技术检测有限公司自吸过滤式防颗粒物呼吸器自吸过滤式防颗粒物呼吸器(不测环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、口罩带连接处连接强力、呼气阀盖牢度、微生物、视野、过滤效率、防护效果)GB2626-2006林斌上海市嘉定工业区城北路1355号A幢附楼02、202室7必维申美商品检测(上海)有限公司自吸过滤式防颗粒物呼吸器自吸过滤式防颗粒物呼吸器(不测环氧乙烷残留量、吸气阻力、呼气阻力、微生物、视野、过滤效率、防护效果)GB2626-2006邵秋霞上海市闵行区光中路368号

  4月23日电据美国《世界日报》报道,美国太空总署喷射推进实验室(JPL)科学家及工程师菁英云集,年轻时赴美留学的沈阳青年赵Yi(YiChao)在JPL耕耘17年,已成为JPL海洋领域首席科学家(PrincipalScientist)。由赵Yi主导的研究团队历时十年,最新研发世界上第一颗可直接监测海洋温度及盐度的海洋卫星“水瓶座”(Aquarius),现已完成初步组装,预计明年4月在圣塔芭芭拉发射升空。赵Yi说,“SOLO-TREC”水下机器人为海洋卫星应用的前期工作,机器人直接从海水中监测并传输深海数据,未来可用于验证海洋卫星从远方搜集到的数据准确性。赵Yi来自中国沈阳,从小喜欢自然科学,1980年就读中国科技大学地球空间科学的大气物理系,1985年赴美就读普林斯顿大学(PrincetonUniversity),获大气物理硕士学位后改攻海洋科学,1990年获大气海洋科学博士学位,1993年加入JPL,因多项研究获奖。赵Yi于2005年荣获太空总署杰出科学成就奖章(ExceptionalAchievementMedal)。他现居亚凯迪亚,在JPL主要从事海洋卫星及海洋科学研究,包括研发区域性海洋仿真仿真系统(RegionalOceanModelingSystem),对太平洋的遥感数据及海洋仿真模型,提供现实及反馈性的数据分析研究。赵Yi说,地球表面70%被海洋覆盖,但人们对海洋的认知及了解却很少,水下机器人、水瓶座海洋卫星等最新研发的海洋科学技术,将帮助提供海洋监测数据,及其对气候变化的影响。

  山西康宝生物制品股份有限公司与汇美科签订1台HMK-200智能型空气喷射筛采购合同HMK-200空气喷射筛分法气流筛分仪简介HMK-200气流筛分仪(空气喷射筛)是一款用来测量粉体粒度分布的实验室用气流筛分仪器,由操作面板、筛盘、标准筛、喷嘴、电机及吸尘器组成。通过7寸液晶显示屏进行控制,实时显示仪器的工作状态。本仪器可以通过RS-232接口与电子称相连。内置微处理器可以对结果进行自动计算。仪器生产厂家与供应商为丹东汇美科仪器有限公司。型号为HMK-200的空气喷射筛分法气流筛分析仪采用国际先进筛分技术设计制造,仪器的主要参数性能与外国进口设备保持一致,而且该仪器价格合理,配套服务完善。汇美科已经成为世界实验室粒度气流筛分析及采购好品牌。工作原理具有专利技术的喷嘴将吸尘器产生的负压转化成动能,驱动粉体上升并与筛盖相碰撞,去除聚合颗粒的粉体继而被负压吸向标准筛。较大颗粒被留在筛网上面,较小颗粒被吸入吸尘器,从而实现对粉体的理想筛分。技术参数测量范围:5-5,000um筛分量:0.1-2,000g标准筛直径:200mm/75mm喷嘴旋转速度:低、中、高或者0-35rpm无级变速可调计时范围:固定模式2-10min任选或者持续模式切换气压范围:0-10Kpa喷嘴间隙:2mm仪器尺寸:58x35x35cm电压:220V/50Hz/25W重量:14.8Kgs产品特点7寸大屏,液晶显示,触屏点击精确控制筛分操作。负气压筛前标定,筛中实时监测,并可实时调节,保证筛分精度。喷嘴转速在合理区间内可任意设定,并可选中低高速,提高效率。筛分时间在常规时间内任选,并可设定循环筛分模式,方便操作。世界先进开筛(OpenMesh)功能,有效防止近筛颗粒堵塞筛网。筛分结束后自动计算出筛下物料百分比。国际先进的样品收集装置,使筛下颗粒收集率可达99.99%应用领域常规筛析无法分析的干粉体:粉体质量轻粉体易静电颗粒易团聚被广泛应用于筛分以下粉末:医药、面粉、调味料化学物质粉末水泥、石墨、煤灰、涂料、陶土粉树脂、橡胶、塑料等山西康宝生物制品股份有限公司始建于1991年,1992年5月建成投产,1995年5月改制为股份制企业,是原国家卫生部批准的山西省WEI一的生物制品定点生产企业、国家重点高新技术企业、国家重合同守信用企业、全国质量信誉AAA级企业,并荣获企业ZUI高奖――全国五一劳动奖状。公司现有血液制品、生物制药、基因工程疫苗、化学药等产品。2017年,康宝集团完成工业总产值23.6亿元,实现利润3.83亿元,上缴税金1.54亿元。康宝多年来坚持以项目建设带动企业发展,创新驱动实现企业腾飞,累计项目总投资6.8亿元。其中血液制品投资2.2亿元,其他项目投资4.6亿元。近6年,新产品研发投入资金累计5.32亿元,培育和打造了国内LIU流的血液制品、生物制药、新型疫苗、化学药、新资源食品和诊断试剂等生产基地,走出一条质量更高、效益更好、结构更优、优势充分释放的发展新路,实现了真正意义上的转型发展,可持续健康发展。新研发的项目中,国家863项目4个,国家973项目1个,国家重大新药创制项目5个,国家科技创新项目2个。这些研发项目中获国家发明专利44项,36个项目列入国家及省级科研计划,1个项目获国家科技进步一等奖。

  干冰冲洗机一、干冰冲洗机特点:1.冲洗效率快速高效,冲洗效果明显2.操作简单易上手:利用干冰原理去除毛刺干净无死角,这样就可以保证工件美观3.去毛刺效果,避免了刚性主轴去毛刺不均匀。4.可靠性高,寿命长噪音小,轰动小,精度高的长处。二、干冰冲洗机行业应用及原理:干冰去毛刺机主要是针对模头堵塞的情况,进行干冰高压冲洗。利用干冰遇到物体快速冰化的效果,急速脆化附着于模具上面的溶胶物,同时利用高压冲洗的方式,快速清洁模头。清洗效率十分快速,且清洗效果优于其他的传统通孔方式。三、干冰冲洗机技术参数1.品名:干冰冲洗机2.型号:QZ-GBCXJ-23.电源:220V4.气压:0.65-0.8mpa5.功率:0.25KW6.规格:560*400*510(长*宽*高)mm7.重量:55KG8.使用干冰尺寸:长250*宽140*高125mm(约5KG)9.空压机适配规格:6~7公斤空压机10.清洗时间:常规约30分钟一套模具。创新点:干冰冲洗机特点:1.冲洗效率快速高效,冲洗效果明显2.操作简单易上手:利用干冰原理去除毛刺干净无死角,这样就可以保证工件美观3.去毛刺效果,避免了刚性主轴去毛刺不均匀。4.可靠性高,寿命长噪音小,轰动小,精度高的长处。干冰喷射清洗机

  通过不断的技术攻关和测试验证,【ZR-L01A型外置抽气泵装置】正式加入ZR-1006家族!自此1006系列产品不仅可以检测口罩,还可以检测防护服颗粒物过滤效率。如有需要,您一个电话,众瑞帮您搞定!

  由中国纺织品商业协会主办、中方流通(北京)商务咨询有限公司承办,江西省安全生产监督管理局、南昌市安全生产监督管理局和国家劳动保护用品监督检验中心(北京)协办被行业誉为&ldquo 中国劳保用品第一展&ldquo 的中国劳保用品交易会10月21-23号在南昌国际展览中心举办。10月21号我公司派员参观了此次展会,这次展会共有近500家企业参展,涉及到安全防护用品、职业装和安全生产设备等多个领域。在参展过程中与多家企业进行了深入沟通,其中石家庄海源劳保用品有限公司、石家庄圣迪美依服饰有限公司,如东盾安劳保用品厂、浙江永安和苏州景瑞防静电科技有限公司等都与我公司在安全防护类检测设备方面均有密切合作并顺利通过了安全防护用品生产许可证和LA认证,并享有很高评价。拒不完全统计,此次展会参展的安全帽防护服生产厂家中有超过50%的企业采购了我公司检测设备。我公司致力于&ldquo 安全防护类检测设备&rdquo 方面的科研、攻关、生产等十余年有着很成熟的技术理论、实践经验和生产能力。在此欢迎新老客户来我公司,观摩、考察、指导,并希望在&ldquo 安全防护类检测设备&rdquo 等领域能有精彩的合作。

  图片来源:国科学家开发出一种与锆基金属有机框架(MOFs)集成的水凝胶,可以快速降解化学战中使用的有机磷类神经毒剂。与现有的粉状MOF吸附材料不同,这种水凝胶材料不需要添加水,便于用在防护口罩或服装上。这项研究日前发表在《化学催化》上。“以有机磷为基础的神经毒剂是人类已知毒性最强的化学物质之一。”西北大学化学教授、论文通讯作者OmarFarha说,“在这项工作中,我们将MOFs和含胺交联水凝胶整合到布料中,以建立适当的微环境,进而促进神经毒剂的快速降解,并提供实时保护。”虽然科学家之前已经证明了MOFs在实验室中快速分解有机磷制剂和类似模拟物质的能力,但事实证明,这些粉末吸附剂很难直接集成到防护布中。当神经毒素与锆6簇结合时,通常会使粉末和纤维复合催化剂失活。这一缺陷要求使用碱性溶液再生MOFs的催化位点——这不会阻止MOFs被用于消除储存的化学武器,但会阻碍它们在穿戴防护装备中的使用。为了克服这一挑战,Farha及同事设计了一种基于MOF的织物复合系统,该系统使用胺基水凝胶中的水分解神经毒剂。这种材料的工作原理是将3个关键组分结合在一起,进行水解反应,从而去除有毒的有机磷剂。MOF的锆节点提供了一个路易斯酸性位点,它能激活磷中心(神经毒剂的活性部分),而水凝胶孔则捕获必要的水,最后水凝胶主链上的碱性胺基生成羟基,促进对有机磷底物的攻击,进而使水解产物在锆中心上发生置换(即催化周转)。研究人员将这种水凝胶复合材料与棉纤维结合,并用模拟或经毒剂进行了测试。他们使用核磁共振波谱分析了产品和衬底,发现复合材料在短短10分钟内化学转化了99%的试剂,即使在密封瓶中保存3个月,也能保持这种高水平的催化活性。虽然将其集成到现有产品还需要进一步的工程和测试,但由于材料生产方法简单且易于扩展,Farha认为大规模生产基于该材料的面罩和防护服在未来是可能的。

  新冠肺炎疫情在新年前夕突然肆虐,口罩作为医患和大众最重要的防护用品供应骤然吃紧。而在最为紧张的春节假期,线下实体店铺“一罩难求”,线上口罩订单更是无限期延后。(点击此处,进入专题“共同战‘役‘之口罩、防护服等防疫物资检测解决方案”专题,了解更多口罩、防护服等医疗防护物资检测解决方案)一般的口罩生产仍有一定的技术门槛,如需要无菌等条件、喷塑工艺、自动生产线、质检仪器等,不少企业临时将生产线改为口罩生产,其实达不到这种生产要求,当面对监管和出口的双重压力,很多企业要么被自然淘汰,要么严把产品质量,进购相应的质检仪器或选择长期送检,这都将促进相关科学仪器的市场扩展。近期,遵义市产品质量检验检测院就发布公告,公开招标采购呼吸防护用品过滤效率、防护效果和阻力测试系统,预算150万。1、项目名称:遵义市产品质量检验检测院呼吸防护用品过滤效率、防护效果和阻力测试系统采购2、项目编号:GXZY2020-0903、项目序列号:GXZY2020-0904、项目联系人:吴工5、项目联系电线、采购货物或服务情况:(具体要求详见附表)(1)采购主要内容:遵义市产品质量检验检测院呼吸防护用品过滤效率、防护效果和阻力测试系统采购(2)采购数量:1批(3)采购预算:1,500,000元(4)最高限价:1,500,000元(5)简要技术要求、服务和安全要求:详见招标文件(6)交货时间或服务时间:签订合同后150日历天内完成该货物的移交并通过验收(7)交货地点或服务地点:遵义市产品质量检验检测院指定地点(8)其他事项(如样品提交、现场踏勘等):/7、投标供应商资格要求(1)一般资格要求1.在中华人民共和国境内经工商行政管理部门注册的供应商,具有独立法人资格的合法企业;具有良好的社会信誉及良好的财务能力;具备提供相关招标货物及服务资质、能力的国内供应商。2.本次招标不接受联合体投标。3.投标单位应保证在本项目使用的任何产品和服务时,不会产生因第三方提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权而引起的法律和经济纠纷,如因专利权、商标权或其它知识产权而引起法律和经济纠纷,由投标单位承担所有相关责任。4.投标单位应保证招标人对本项目所有产品和服务享有永久使用权。5.对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商,拒绝其参与投标。(2)特殊资格要求投标供应商应提供货物生产厂家针对本项目的唯一授权书。8、投标截止时间(北京时间):2020-04-0209:00:00(逾期递交的投标文件恕不接受)9、开标时间(北京时间):2020-04-0209:00:0010、开标地点:遵义市公共资源交易中心(遵义市新蒲新区播州大道东100米(遵义市政务服务中心大楼9楼))11、采购人名称:遵义市产品质量检验检测院联系地址:遵义市汇川区北海路项目联系人:赵女士联系电线、采购代理机构全称:贵州国询建设投资咨询有限公司联系地址:遵义市汇川区昆明路唯一国际金创大厦15层1510号项目联系人:吴工联系电话招标文件下载:招标文件.pdf(点击此处,进入专题“共同战‘役‘之口罩、防护服等防疫物资检测解决方案”专题,了解更多口罩、防护服等医疗防护物资检测解决方案)

  关键词:熔喷布是什么?熔喷布是以聚丙烯为主要原料的过滤材料。其纤维直径可以达到1~5微米,这些具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性,可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料及擦拭布等领域剪开一个医用口罩,你会发现:口罩有三层,(内层)吸湿层、(中层)核心过滤层、和(外层)阻水层。因为按照国家的生产规定,医用口罩至少包含3层无纺布(N95级别口罩,结构上做了优化:(中层)核心过滤过滤层层数更多了,厚度更厚了)。S层:聚丙烯PP专用树脂(中国石化)-无纺布厂-口罩厂M层:高熔融指数的聚丙烯PP专用树脂(中国石化)-改性塑料厂(防疫期间,中国石化攻关生产熔喷布专用料)-熔喷无纺布厂-口罩厂。熔喷布俗称口罩的“心脏”,是口罩中间的过滤层,能过滤细菌,阻止病菌传播。熔喷布是一种以高熔融指数的聚丙烯PP为材料,由许多纵横交错的纤维以随机方向层叠而成的膜,纤维直径范围0.5~10微米,其纤维直径大约有头发丝的三十分之一。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好,具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积,从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。可用于空气、液体过滤材料、隔离材料、吸纳材料、口罩材料、保暖材料、吸油材料及擦拭布等领域。头发、纺粘纤维、熔喷纤维直径对比应用范围:(1)医疗卫生用布:手术衣、防护服、消毒包布、口罩、尿片、妇女卫生巾等;(2)家庭装饰用布:贴墙布、台布、床单、床罩等;(3)跟装用布:衬里、粘合衬、絮片、定型棉、各种合成革底布等;(4)工业用布:过滤材料、绝缘材料、水泥包装袋、土工布、包覆布等;(5)农业用布:作物保护布、育秧布、灌溉布、保温幕帘等;(6)其它:太空棉、保温隔音材料、吸油毡、烟过滤嘴、袋包茶叶袋等。熔喷布过滤材料是由聚丙烯超细纤维随机分布沾结在一起,外观洁白、平整、柔软,材料纤维细度为0.5-1.0μm,纤维的随机分布提供了纤维间更多的热粘合机会,因而使熔喷气体过滤材料具有更大的比表面积,更高的孔隙率(≥75%)。经过高压驻极过滤效率,使产品具有低阻、高效、高容尘等特点。

  疫情防控,一刻也不能松懈。在紧急援建隔离点、检测点,加快生产运输医疗防疫物资,保障粮食油气电网等生活必需品供应之余,中央企业持续着眼常态化疫情防控,与病毒“斗智斗勇”,以科技创新为第一动力,陆续投用多项防疫“黑科技”,助力打赢疫情防控“智慧仗”。中国电科突破活性复合粒子发生技术,研发出AOE空气消毒机,它主动释放活性复合粒子,可以快速覆盖空间中每个角落,对环境中的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)可达到99.99%杀灭率,形成防疫屏障,具有主动、高效、安全、绿色等优点。这款“小绿”,此前已在北京冬奥会相关场所中得到应用。中国航天科工二院跨界研产的航天卫士空气净化凝胶,具有“安全绿色、持久净化、快速消毒、高效杀菌”等特点,通过凝胶缓释技术稳定持久释放二氧化氯气体,是国际公认的A1级安全高效消毒剂。其杀菌能力是氯气的5倍,使用过程对人体无害。中智公司所属中智恒康研发出一款可以实现人机共存的紫外线消杀产品“杰米光”,该产品利用222nm波长的紫外线,可以在不伤害人体组织的情况下,达到杀灭99.99%新冠病毒以及其他微生物的广谱消杀效果。中国航天科工三院三部在原有履带式特种机器人的基础上,研发出一款形似“小坦克”的智能消毒机器人。它每小时行进速度在五公里以上,每小时可消毒10000平方米,喷射管可以旋转360度喷射;机器人采用履带式行走机构,除开阔平整地面外还可在楼梯和台阶等不规整场地行走;可根据避障传感器数据进行自动避障,确保机器人和被消毒对象安全。中国移动(上海)产业研究院联合智能装备企业研发的防疫消杀无人车,搭载了中国移动高精度定位服务,能够为防疫部门提供远程化、自动化消杀服务。基于5G+北斗高精度定位能力,可以实现精准路线规划(厘米级)、远程操作、无人作业等功能,极大减轻防疫人员工作量。疫情当前,医疗防护用品特别是一次性医用防护服、口罩、采样管等需求量激增,传统的环氧乙烷灭菌法难以满足大批量防疫物资快速消毒灭菌的迫切需求。中广核技下属中广核达胜的电子束辐照灭菌技术大显身手,凭借其快速高效的优势破解难题,为国内医疗防护用品供给提供了重要支撑。针对大型场所疫情防控常态化需求,中国电子旗下中电熊猫推出在公共场所可人机共处使用的光触媒紫光消杀机器人,以及在医用级消毒场所人机分离使用的紫外消毒机器人。两款机器人集过滤、紫外线杀菌、纳米技术催化消毒等多种净化技术于一体,通过脉冲紫外线的反射光、滤光聚焦照射物体表面及空间环境强辐照消杀,能够消灭99.99%以上的有害病原体。针对建筑施工现场人员流动性大的特点,中国铁建所属中铁建设建筑科技公司自主研发智能防疫消毒机器人。智能机器人可按预设路线、预定时间高效自主执行消杀任务,一小时最多可完成1.6万平方米的现场消杀工作,消杀频次、精度均平稳可控。针对机场货运区货物外包装消杀问题,国机集团创新研发了托盘货物消杀系统和箱式货物消杀系统。该系统可实现对货物外包装的全面、自动、高效、规范消杀,具备超高压雾化喷淋装置,可对货物进行六面无死角立体喷淋;稳定的负压环境可确保消杀室周围无污染,保障工人健康安全。该系统适用于常温及冷链货物的外包装消杀。中远海运集运下属鑫三利公司整合雷达、激光、流体、液压等先进技术,研发智能集装箱清洗消毒机器人,全程自动驾驶,无需人工干预。该装置完成20尺集装箱自动清洗仅需90秒,比人工清洗效率提高一倍以上。疫情大背景下,满足集装箱行业的防疫需求。常态化疫情防控下,哈电集团与哈尔滨工业大学深入开展合作,成功研制出集装箱式可移动高浓度臭氧消毒机。该设备具有杀菌消毒能力强、速度快、无死角、绿色环保无二次污染等特点,适用于冷库、集装箱、船舶、冷链物流等多种场景,消杀效果显著。中国建研院研制的一体化智慧应急防疫通道,是将感应消毒、无接触测温、人脸识别防控、风淋洁净、净化通风、智能控制功能结合为一体的产品,可便捷安置于公共入口处,在日常人员管理的基础上,实现应急状态下的防疫控制功能。为做好日常消毒消杀,中国建筑旗下中建八局研制了全自动消毒通道。人员进入消毒通道后,通道中的红外感应装置开始工作,消毒剂在压力泵的作用下,高压雾化后形成微小水雾粒子,在几平方米的小小空间里,实现360度无死角消毒。管理人员与进入人员实现全过程无接触,让消杀更加标准化、规范化。

  当前,新型冠状病毒肺炎疫情防控工作到了关键阶段,口罩需求量与日俱增,防疫物资的生产供应牵动人心。关键时刻,使命担当,各大炼化企业正全力跟进高熔纤维无纺布的排产问题,将继续稳定产品质量,根据市场需求情况,增加产量满足市场需求。相关化工企业正多措并举增产扩能,快速转变生产计划,确保口罩原材料全力保供,最大努力保障口罩布聚丙烯熔喷专用料供应。为了抗击疫情,不少企业纷纷考虑生产医用口罩,供应链上下游纷纷跟进。目前限制一次性医用口罩产能的瓶颈是口罩中间层熔喷聚丙烯(PP)无纺布,目前不少口罩设备厂商已经就位,就差原料。熔喷级聚丙烯(PP)专用料的性能特点是超高熔指(一般有1200,1600,1800)、流动性稳定、分子量分布窄、灰分低、无其他产物残留、纺丝性能优良等特点。熔喷无纺布主要材质是熔喷聚丙烯,是一种超细静电纤维布,可以捕捉粉尘。含有肺炎病毒的飞沫靠近熔喷无纺布后,会被静电吸附在无纺布表面,无法透过。医用外科口罩一般是由三层无纺布制成。材料是纺粘无纺布+熔喷无纺布+纺粘无纺布。口罩里面最重要的是阻隔层或则熔喷层M(Meltblown),熔喷层的纤维直径比较细,在2微米(μm)左右,所以只有纺粘层直径的十分之一,这个对防止细菌、血液、飞沫、酸雾、病毒渗透起至关重要的作用。熔喷级聚丙烯(PP)医用口罩专用料是在普通聚丙烯(PP)原料的基础上采用过氧化物降解,可控流变的方法来改性制得聚丙烯熔喷专用料。GB/T30923-2014塑料聚丙烯(PP)熔喷专用料国家标准由中国石油化工股份有限公司北京燕山分公司、山东道恩高分子材料股份有限公司、上海伊士通新材料发展有限公司、山东俊富无纺布有限公司共同参与起草制定。目前国内的熔喷级聚丙烯(PP)专用料供应商主要有道恩股份、湖南盛锦新材料、伊士通新材料、上海华合、杭州宸达新材料等,国外的有埃克森美孚、北欧化工、韩国大林、LG化学、SABIC等。国内熔喷聚丙烯(PP)专用料主要供应商1山东道恩高分子材料股份有限公司2湖南盛锦新材料有限公司3上海伊士通新材料发展有限公司4北京燕山合成新材料研发有限公司5上海华合复合材料有限公司6杭州宸达新材料有限公司7深圳市沃特新材料股份有限公司8上海金昌工程塑料有限公司9九江市石化塑业有限公司国外熔喷聚丙烯(PP)专用料主要供应商1埃克森美孚2北欧化工3韩国大林4LG化学5SABICSanotac/三为科学致力于高压计量泵/高压输液泵等流体技术的研发和生产,sanotac流体技术解决方案配合熔喷聚丙烯螺杆挤出专用设备,有效解决超高熔指聚丙烯的研发和生产。春节过后,三为科学全体员工第一时间复工复产,开足马力、加快生产、全力以赴保障口罩布聚丙烯熔喷专用料生产商的流体仪器供应和售后维护,为口罩原料熔喷聚丙烯专用料生产厂家的短时间产能升级做最大贡献,满足疫情防控需求。三为,寓意三生万物,奋发有为。助力口罩原料生产,用于化工助剂的精确输送,三为科学平流泵责无旁贷。泵发激情,义无反顾,使命必达。2020感动中国最美团队,属于抗击新型冠状病毒肺炎疫情一线的医护人员,疫情背后有着无数加班加点生产口罩防护服原料以及产品的化工人。为什么我的眼中常含泪水,因为我对这片土地爱的深沉!相信全国人民一定会战胜新冠肺炎疫情,等到春暖花开的那天。不忘初心,记得来时路,继续向远方,我们化工人,一起努力,共同发展绿色化学,推进可持续发展。

  迈出喷雾干燥扩大化技术的第一步喷雾干燥和放大试验是在化工领域中常用的工艺。喷雾干燥是一种将液体物料通过喷雾器喷射成微小颗粒,在干燥室中与热空气接触,以迅速将液体蒸发并转变成固体颗粒的过程。瑞士步琦和 GEA 是在喷雾干燥领域中知名的设备制造商。他们提供多种各样的喷雾干燥设备,包括实验室规模、中试规模和工业规模的设备。基于客户的需。

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